BB先天心臟病 有「迹」可尋
每六千名初生嬰中，約八人患先天性心臟病。以本港出生率推算，每年新症約六百宗，以心室或心房間隔缺損最常見，情況嚴重者可致心衰竭。有兒科醫生提醒，除做足產前超聲波檢查外，媽媽也要留意BB喝奶時，有否呼吸急促、流大汗，嘴唇有否呈青紫色，體重增長慢等情況，有可能患上先天性心臟病，及早發現可盡早安排治療。
港安幼苗心臟基金主席梁平醫生指出，先天性心臟病可因兒童心臟的心室、心房、動脈血管等出問題，大多數成因未明，或與遺傳和環境因素有關，例如婦女懷孕期間受藥物、酒精、感染過濾性病毒如德國痲疹，或胎兒染色體異常等影響。
醫生：若確診 公院未必即做手術
先天性心臟病分為紫紺性及非紫紺性，前者病情較嚴重，約佔兩成病例，如肺動脈閉鎖、法樂氏四聯症等，需做手術矯正。梁平表示，現時初生嬰及兒童診斷有先天性心臟病，若病情非即時有危險，公立醫院未必立刻為病人做手術，令病童及家人承受沉重壓力。
十四歲的璽瑜出世時確診罕見基因疾病「馬凡氏綜合症」，身體的結締組織較常人脆弱，令心血管、眼睛、肺部等容易病變。梁平說，此症最致命是患者的心臟二尖瓣脫垂，令血液倒流引致心律不正，甚至因主動脈組織較脆弱，容易因血液衝擊致撕裂，隨時有生命危險。
罕見綜合症可致死 手術費逾百萬
璽瑜爸爸透露，女兒受病情影響，由兒時起已是「醫院常客」，曾經歷補肺及眼科手術，令父母非常心痛。後來璽瑜心血管亦出問題，但修補心瓣及主動脈根部的手術難度高，去年經公院轉介至港安幼苗心臟基金。他雖屬中產家庭，仍難以負擔逾百萬元手術費，最終獲善長同意贊助做手術，「激動到喊，多謝佢伸出援手」。他說，璽瑜現可過一般青少年的生活，包括玩機動遊戲。
港安幼苗心臟基金受惠者目標年齡為六個月大至十八歲，以綜援受助人及低收入人士為主。市民如欲了解基金詳情，可致電28350569或電郵foundation@hkah.org.hk查詢，及瀏覽http://www.hkahf.org.hk網頁捐款。
記者 曾愷欣